Test prenatal no invasivo
en Castellón

Prueba no invasiva

Sin riesgos para ti
y para el bebé

Con el test prenatal no invasivo BBSafe podrás conocer el estado de tu embarazo sin riesgos. Estas pruebas de screening de alta precisión detectan alteraciones cromosómicas específicas en el ADN Fetal y se realizan con una sencilla muestra de sangre materna en el Centro Médico Dr. Herraiz en Castellón.

Estas son sus ventajas:

Los resultados se informan como de “bajo riesgo” o “alto riesgo”; en caso de “alto riesgo” se proporciona sin coste, un análisis por QF-PCR y cariotipo de la muestra fetal.

Paso 1

Muestra de sangre materna

Paso 2

Extracción de ADN Fetal libre circulante

Paso 3

Análisis en laboratorio colaborador

Paso 4

Informe final personalizado

Tres opciones de BBSafe

En qué casos se aconseja

Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre, que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé.

Por ello, es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permitan una detección y tratamiento temprano de anomalías o enfermedades; especialmente en embarazo tardíos. 

El test prenatal no invasivo BBSafe es uno de los más fiables y está disponible en tres opciones: standard, plus y advanced.  Todos ellos informan acerca del riesgo de Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13), Edwards (18), Síndrome de Down (21) y diversas aneuploidías.

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Neurosurgery
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Cardiology

Qué incluye cada opción

  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomías autosómicas en el resto de cromosomas
  • Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
  • Sexo Fetal (opcional)
  • 7 síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Van der Woude (1q32-q41) | Síndrome de microdeleción 2q33.1 | Síndrome de Cri-du-chat (5p) | Síndrome de DiGeorge 2 (10p14-p13) | Síndrome de Jacobsen (deleción 11q) | Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
  • Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
  • Sexo Fetal (opcional)
  • 3 síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de microdeleción 2q33.1 | Síndrome de Cri-du-chat (5p)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
  • Sexo Fetal (opcional)

 

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